Krátká charakteristika společnosti

Kliknutím lze obrázek zvětšit

IMUNO s.r.o. - Laboratoře klinické chemie poskytují kompletní laboratorní vyšetření v odbornostech klinická biochemie, hematologie, lékařská mikrobiologie, imunologie a alergologie, laboratoř nukleární medicíny, poskytují služby antibiotického střediska, provádějí přípravu autovakcín.
IMUNO poskytuje ambulantní péči v imunologické ordinaci a v hematologické ordinaci.






  • Aktuality

  • 24.08.2010 - Screening onemocnění štítné žlázy u těhotných žen se prodlužuje do 31.12.2010

    Naše labotaroř byla jako jedna ze čtyř v České Republice vybrána pro dokončení pilotního projektu Screening onemocnění štítné žlázy u těhotných žen.
    V průběhu minulé etapy se v některých regionech nepodařilo dosáhnout požadovaných počtů pacientek, proto byl náš region vybrán pro dovyšetření ještě 300 pacientek v rozmezí od září do prosince letošního roku.

  • 20.08.2010 - Jiný způsob orientačního stanovení dg. INFEKČNÍ MONONUKLEÓZY

    Od 20. srpna 2010 přecházíme v laboratoři IMUNO na jiný způsob orientačního stanovení dg. INFEKČNÍ MONONUKLEÓZY.
    Jedná se o náhradu dosavadního testu podle Paul-Bunella a OCH (Ericksonův test) stanovením s vyšší specificitou pro protilátky proti infekční mononukleóze.
    Výsledkem je pozitivní nebo negativní výsledek přítomnosti heterofilních protilátek proti IM.
    Nadále se ale jedná o test orientační, který nemůže nahradit stanovení specifických protilátek bloku EBV :EBV VCA IgM, EBV VCA IgG, EBNA IgG, EA (early antigen) IgG

  • 21.07.2010 - Stanovení podtříd imunoglobulinů G - IgG1,IgG2, IgG3, IgG4.

    Od 21.7.2010 bylo rozšířeno spektrum prováděných vyšetření:
    Stanovení podtříd imunoglobulinů G - IgG1,IgG2, IgG3, IgG4.
    Klinické Informace
    Protilátky podtříd IgG jsou v krvi zastoupeny v tomto poměru: 60-70 % IgG1, 20-30 % IgG2, 5-8 % IgG3 a 1-3 % IgG4. Množství protilátek v jednotlivých podtřídách kolísá s věkem a v závislosti na některých genetických faktorech. Protilátky podtříd IgG1 a IgG3 dosáhnou normálních hladin v 5 až 7 letech věku dítěte, zatímco hladina protilátek podtřídy IgG2 a IgG4 stoupá o něco pomaleji a dosáhne konečných hodnot až asi ve věku 10 let. Malé děti tvoří většinou méně protilátek podtřídy IgG2 (tedy protilátek reagující s polysacharidovými pouzdry bakterií), daleko snáze tvoří protilátky proti bílkovinám. Někteří jedinci tvoří menší množství protilátek podtřídy IgG2, netrpí však zvýšenou náchylností k infekcím. Jednotlivé podtřídy mají různou roli při imunitních reakcích. Náchylnost k určitému typu onemocnění může být příznakem selektivního imunodeficitu některé podtřídy, časté jsou také kombinované imunodeficity. Celkové IgG nemusí být při imunodeficitu podtříd sníženo.
    Pacienti se selektivním deficitem podtříd IgG mají většinou opakované infekce středního ucha, nosních a čelních dutin, průdušek a plic. Onemocnět mohou jak muži, tak ženy. U některých se známky onemocnění objeví již v raném dětském věku (kolem 2 let dítěte), často se však infekce začnou objevovat až později. Infekce u těchto pacientů nejsou tak závažné, jako u pacientů s deficity jedné či více tříd protilátek. Selektivní deficit podtříd IgG může přetrvávat i do dospělosti a v některých případech přejít i v běžný variabilní imunodeficit. V současné době nelze určit, jak se bude selektivní deficit podtříd IgG u jednotlivých pacientů vyvíjet. Z toho vyplývá nutnost pravidelně u těchto pacientů kontrolovat hladiny jednotlivých tříd i podtříd protilátek. Nejčastější selektivní deficit u dětí se týká podtřídy IgG2, u dospělých se spíše setkáme s deficitem podtřídy IgG3. Deficit podtřídy IgG1 je velmi vzácný. Absence podtřídy IgG4 se většinou spojuje s absencí podtřídy IgG2. Selektivní deficit IgG bývá někdy součástí deficitu IgA, u kterého pak nejčastěji chybějí protilátky podtříd IgG2 a IgG4. Pacienti se selektivním deficitem IgG2 netvoří protilátky proti cukerným složkám bakterií (proti očkovacím směsím obsahujícím Haemophilus influenzae, pneumokoky). Většinou však zcela normálně tvoří protilátky proti bílkovinným složkám (proti bakteriím záškrtu a tetanu). Zatím nebyl stanoven jasný typ dědičnosti, kterým se přenáší selektivní deficit podtříd IgG. Indikace k vyšetření: opakované infekce (otitidy, sinusitidy , bronchitidy, pneumonie u dětí i dospělých), imunodeficience, atopická dermatitida, cystická fibróza, autoimunitní onemocnění.
    Změny hladin podtříd:
    IgG1 - snížení hladin: chronické plícní onemocnění, pyogenní infekce, glomerulonefritidy, nefrotický syndrom;zvýšení hladin: sclerosis multiplex, virové infekce
    IgG2 - snížení hladin: infekce horních cest dýchacích, sepse způsobené opouzdřenými bakteriemi, u sklonů k autoimunitním chorobám; zvýšení hladin: infekce bakteriemi s polysacharidovým pouzdrem
    IgG3 -snížení hladin: recidivující infekce dýchacích cest, záněty středního ucha, sinusitidy, astma, průjmy zvýšení hladin: cystická fibróza
    IgG4 - snížení hladin: v kombinaci s jinými deficity (s IgG2), otitidy, bronchiektázie, zvýšení hladin: alergie, atopie, astma
    Odběr vzorku:
    Odběrový materiál:Vakueta s červeným uzávěrem (sklo nebo plast bez úpravy).
    Vzorky krve je třeba odebrat venepunkcí, ponechat přirozeně zkoagulovat a sérum oddělit.
    Vzorky mikrobialně kontaminované, hemolytické, lipemické a vzorky obsahující pevné částice nelze použít.

  • archiv aktualit »